La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la primera prueba para detectar el cáncer de colon que utiliza el ADN de los pacientes para descubrir tumores.
La prueba conocida como Colonguard detecta mutaciones genéticas en las muestras de heces que pueden ser indicativos de tumores y pólipos precancerosos en el colon.
La FDA informó que la prueba, elaborada por Exact Science, detectó de manera más precisa los tumores cancerosos y pólipos que los análisis tradicionales de sangre oculta en las heces.
El examen sería completado en casa, aunque los médicos exigen que los pacientes envíen las muestras a los laboratorios para su análisis. Los pacientes que den positivo para las mutaciones deberán someterse a una colonoscopía para confirmar los resultados.
En Estados Unidos la prueba tendrá un costo de 599 dólares por paciente. El cáncer de colon afecta principalmente a personas mayores de 50 años, y es el tercer tipo de tumor más común en los Estados Unidos.
La FDA informó que la prueba, elaborada por Exact Science, detectó de manera más precisa los tumores cancerosos y pólipos que los análisis tradicionales de sangre oculta en las heces.